人工合成的抗氧化剂有 ：
（1） BHT 2，6-二叔丁基对甲酚
（2） BHA 叔丁基对羟基茴醚
（3）PG 没食子酸丙酯
近几年也合成了一些新的抗氧化剂如TBHQ, DBHA等还有一些新的天然抗氧化剂，但投入使用的不多。
⑴叔丁基对羟基茴香醚结构
特点：
1）对热稳定
2）在弱碱性中不破坏（作为焙烤食品用的抗氧化剂）
这种抗氧化剂在日本是禁止的
⑵ 2，6-二叔丁基对甲酚结构
特点：（1）抗氧化性强于BHA；（2）毒性大于BHA
这种抗氧化剂在美国是禁止使用的
⑶没食子酸丙酯结构
特点 ：（1）耐热性强；（2）溶于油脂，酒精等有机溶剂中
以上三种人工合成抗氧化剂我国都在使用，抗氧化性最强是混合使用，二种抗氧化剂混合使用效果最好，但要加增效剂，常用的增效剂有柠檬酸，抗败血酸，磷酸等可以提高抗氧化剂的作用。而增效剂主要是络合重金属离子，使氧化性获得新生。
我们从以上三种氧化剂结构中可以看出，它们都有苯酚，所以我们要找抗氧化剂必须找酚类衍生物，我们要了解抗氧化剂的机理，它们怎样阻止氧化。抗氧化剂的抗氧化机理。
油脂氧化机制 （1）链引发；（2）链传播；（3）终止
从RH代替脂肪或者脂肪酸
第一步： RH→R*.+H*
第二步：脂肪RH受热或光金属
第三步：R*+O2→ROO* RO2*+RH→ROOH+R*
第四步 R*+ R*→R-R R*+ RO2*→RO2R
第二步脂肪RH受热或光金属催化剂等分解成不稳定的游离基R和H, 游离基当与空气中的O2时生成过氧化物游离基过氧化物，游离基在于脂肪RH生成氢过氧化物和游离基R，产生的游离基与游离基相互结合，使反应终止，随着反应的进行，更多脂肪分子转变成氢过氧化物，氢过氧化物进一步变化，产生更多的游离基和稳定的终产物，这些就导致了油脂完全的变质的酸败味的形成和种种的反应生成。
抗氧剂的机制（以AH代表抗氧剂）
AH+ R*→RH+A*
抗氧化剂的作用机制是遇到游离基后将游离基破坏，也就是说反映关键是把R*，RO2*作用掉，
这样就终止了链传播，延长了酸败。
A*+ A*→A－A
A*+ RO2*→ROOA
抗氧化剂--阻止，延迟脂肪自动氧化作用的物质称为抗氧化剂。
抗氧化剂的使用剂量为 ０.０２％ 即万分之二
增效机剂为抗氧化所加的１/４---１/２即０.０１％
抗氧化剂是油溶性的，所以能引起油脂酸败，植物油比猪油保存的时间长因为植物油或多或少的含有一些抗氧化物质比如生育酚等，而猪油不含有抗氧化剂所以易腐败。
一. BHA测定（比色法）
1.原理 用石油醚将样品中的BHA提取出来，根据BHA在石油醚和含水乙醇项中分配系数不同，使其溶解72%的乙醇中，BHA与2，6-二氯醌氯亚胺的硼砂溶液生成一系列兰色反应，可比色测定620nm.
2.操作方法
(1)绘标准曲线 编号 1 2 3 4 5 6
BHA标液10μg/ml 0. 0.1 0.3 0.5 0.7 0.9
72%乙醇 ————→分别稀释12ml←———————
0.01%2，6---二氯醌氯亚胺 2 2 2 2 2 2
硼砂溶液2% 2 2 2 2 2 2
静止15分钟
比色620nm 绘制标准曲线
(2)样品分析
称鱼肉2g→于50ml量筒→加无水乙醇2 ml→石油醚（30-60℃ ） 48ml→摇匀→静止24小时→吸上溶液25ml→于125ml分液漏斗中→用72%乙醇分四次提取→合并于50ml容量瓶→加72%乙醇于刻度，若浑浊过滤→取2ml于比色管中→加72%乙醇12ml→加2，6---二氯醌氯亚胺2ml→硼砂溶液2ml→静止15分钟→620nm比色
(3)计算 BHA(μg/kg)=V*V1*C/W*V2*V3
V--------样品定容总体积(ml)
V1------------将提取液定容(ml)
C---------相当于标液浓度
W--------样品的重量（g）
V2--------取样品总体积(ml)
V3-----------测定时所用提取液的总体积
BHA(mg/kg)=C/W *100
C-------相当于BHA的标准量(mg)
W------相当于样品溶液的重量(g)
注意事项：
染料2，6---二氯醌氯亚胺溶液见光后易变质，储于棕色瓶中超过6小时经重新配制在冰箱中可保存3天，一般为用时配制。
例：腌鱼肉2克定容50 ml取出25ml提取BHA定容50ml,测定时取2ml, 取溶液（相当于5微克）代入上式计算
BHA(mg/kg)=V/W * V1-/ V2 C/ V3=50ml/2g *50ml/25ml *5μg/2ml=125(mg/kg)
二 PG（没食子酸丙酯）
没食子酸丙酯（PG）也是常用的一种抗氧化剂，由于其合成工艺简单，原料低廉，广泛用于低档产品中它是由没食子酸和正丙醇酯化而成的白色或微褐色结晶性粉末，本身微苦，熔点145-148℃，有吸湿性，耐热性强，溶于油脂，酒精等有机溶剂中。动物性油脂中抗氧化能力较强，遇铁离子容易出现呈色反应。
1. 比色法原理：
PG与2，2，--联吡啶---氯化铁溶液生成橘红色的发色团，所生成的颜色深浅与PG的含量成正比关系，在530 nm下比色。
2. 操作步骤
a.制标准曲线
取10ml比色管 1 2 3 4 5 6
PG(10μg/ml) 0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5
无水乙醇(ml) 2.5 2.0 1.5 1.0 0.5 0
加水 ———→5.5ml——————
避光出加显色剂 ————1ml ←————
暗处放1小时 ，530nm处比色
b.样品的处理：称样5g→于烧瓶中→加石油醚50ml→振动30分钟→取上清夜25 ml→于分液漏斗→用40 ml水提取三次→提取液合并于50 ml容量瓶→加水至刻度供测定
c.测定： 吸2 ml与比色管→加无水乙醇2.5ml→加水3.5 ml→摇匀→暗处加2，2，--联吡啶---氯化铁溶液1ml→三氯化铁1ml→暗处放1小时→530nm比色，同时做空白
d.计算：PG(mg/kg)=V1/W *V3/V2 *C/V4 *1000/1000
C---相当于标准PG的浓度（μg/ml）
V1---样品稀释总体积（ml）
V2---取总体积进行提取（ml）
V3---提取后定容(ml)
V4---比色时提取液体积（ml）
三 BHT的测定
为了提高油脂的稳定性，防止酸败，延长保质期,近几年来国内已开始在食用油中添加抗氧化剂，由于抗氧化剂BH、PG对热稳定性较差，而BHT的热稳定性较好，能适应精练油的全过程，所以在食用油中添加抗氧化剂BHT。
1.比色法原理
油脂中的抗氧化剂BHT经水蒸气蒸馏法将BHT从油脂中分离出来，其蒸馏液将BHT从油脂中分离出来，其馏出物经冷凝后溶于甲醇中，遇邻联二茴香胺，亚硝酸钠试剂，生成橙红色物质，用氯仿萃取后的深红色溶液在520nm处比色测E。
3. 标准曲线的绘制
取6个用黑布扎的60ml分液漏斗,分别吸BHT标准溶液5μg/ml 于60ml分液漏斗中→加50%甲醇溶液至25ml→ 加邻联二茴香胺溶液5ml→摇匀→加0。3%亚硝酸钠2ml→摇1分钟→放置10分钟→加氯仿10ml→摇1分钟→分层后→将下层氯仿放入黑纸包扎的10ml比色管→520nm测E→绘制标准曲线
3.样品处理
将油脂样5g→于500ml蒸馏瓶→加无水CaCL2 16克→水10ml→当温度达到165℃→连接好水蒸气装置→用50ml甲醇的容量瓶接收（最好是200ml）→收集馏液为100ml(共计150 ml)→用热甲醇（40-50℃）分次洗涤冷凝管→合并于容量瓶→用甲醇定容200ml
4. 测定
吸馏液25ml→于黑布包扎的60ml分液漏斗→加邻联二茴香胺溶液5ml→摇匀→加0.3%亚硝酸钠
2ml→摇匀1分钟→放10分钟→加10ml氯仿→振摇1分钟→分层后→将氯仿液放入黑纸包扎的10ml
比色管→520nm下测E
5. 计算
BHT(mg/kg)=V/W*C/V1
W----样品重量(g)
V----样品定容体积(ml)
V1------测定时所用的提取液体积（ml）
C-------相当于标准浓度(μg)
6. 注意事项：
(1) 控制蒸气后不要太高，以免油滴带出，影响测定结果
（2）蒸馏结束后，用热的甲醇淋洗弯管以及冷凝管必须少量多次，以免冲洗不干净，影响结果偏低。
（3）加入显色剂后的反应时间以5—7分钟显色到达最高峰10分钟之内保持恒定，然后逐渐褪色，所以必须静置10分钟，然后立即加氯仿萃取。
（4）氯仿萃取后，放于暗处1小时，如果暴露于光线中会很快褪色。
（5）所生成的有色物，对光具有敏感性，在暗处内操作最好
四 BHA和BHT混合使用时分离与测定方法，分别显色比色法
1.原理
用石油醚提取食品中的BHA和BHT。通过硅胶柱使BHA和BHT分离，BHA与2,6---二氯醌氯亚胺-
硼砂溶液生成兰色。BHT与2，2，---联吡啶---氯化铁溶液生成橘红色发色团，与标准比色定量。
2..试剂
⑴ 0.01% 2，6---二氯亚胺乙醇液，采用无水乙醇配置存于棕色瓶中，冰箱保存可存三天。
⑵硼砂缓冲溶液：取硼砂0.6g氯化钾0.7g, NaOH 0.26g 加无水乙醇至500ml，过滤即可使用。
⑶0.2 % а,а’-联吡啶溶液：称取а，а’-联吡啶0.2g置于烧杯中，加入2ml乙醇，定100ml。
⑷02.%FeCL3溶液：24 小时后重新配置。
⑸30%乙醇液
⑹石油醚 30-60℃
⑺硅胶，柱层析用，不活化。
⑻BHA溶液 称BHA 0.050g→加少量无水乙醇溶解后→转移100ml棕色容量瓶用无水乙醇定容→避光保存→此液为0.5mg/ml临用时取1ml于50ml容量瓶→加无水乙醇定容→为10微克/毫升的BHA
⑼BHT标液：称BHT0.1000g→少量无水乙醇溶解后→定容100ml（用无水乙醇定容）→为1.0mg/ml→取1ml定容100ml（用无水乙醇定容）→为10微克/毫升
3.方法（整个过程要避免光照进行）
1)样品处理
取磨碎样10g→于带塞三角瓶→加石油醚50ml→振摇20分钟→静止后取上层液25ml→通过硅胶柱用石油醚淋洗→收集150ml淋洗液→作为BHT检验液→取出5ml 于蒸发皿中自然挥干→用30%乙醇6ml洗涤滤纸→滤液于洗液合并于比色管→供BHT测定。 无水乙醇淋洗以石油醚淋洗后的硅胶柱，至淋洗液为100ml，供BHT测定。
2） 测定:
a)BHT 的测定：
标准曲线的绘制
取6个比色管编号 1 2 3 4 5 6
分别吸BHT标液 0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5
30%乙醇液 ———→1ml←—————————
加0.2%2，2-联吡啶 ———→1ml←———————
暗室中加2，2-FeCl2 ———→1ml←———————
放置60分钟进行比色（波长520nm），绘制标准曲线
样品的测定：取上面BHT测定液20ml→于比色管→加30%乙醇至8ml→加0.2% 2，2---联吡啶1ml→以下按标准曲线绘制
b)BHA的测定
标准曲线的绘制，取6个比色管编号，1 2 3 4 5 6
吸取BHA标液 0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5
加无水乙醇 ———→稀释总体积8ml←—
加0.01%2，6-二氯醌氯亚胺 ———→1ml←—
硼砂缓冲溶液 ———→2ml←—————
静止20分钟于620nm测定消光值，绘制标准曲线
样品的测定：取BHA测定液4ml→于比色管→用无水乙醇稀释至8ml→以下同标准曲线的绘制。
4.计算： BHT或BHA(μg/kg)=V/W*V2/V1*C/V3*1000/1000
C-----测定用样液中BHA或BHT的含量(μg)
V-----BHA或BHT混合时的总体积（ml）
V1 ---BHA或BHT分离时的体积（ml）
V2----BHA或BHT分离后的定容体积（ml）
V3----BHA或BHT分离后的测定用量 （ml）
W-----样品重量（g）
1000---将μg换算成 mg
1000----表示单位（将g换成Kg）
5.注意事项：
⑴抗氧化剂本身会被氧化，样品随着存放时间的延长含量会下降，所以样品进入实验室应尽快分
析，避免结果偏低。
⑵抗氧化剂BHT稳定性较差，易受阳光，热的影响，操作时应避光。
⑶用柱层分离含油脂多的食品，会受到温度的影响，室温度低，流速缓慢，使分离效果受一些影
响，最好温度在20℃以上进行分离。
五 BHA、BHT、PG混合使用时的测定方法
目前国内的一些食品厂，近年来，有的将三种或其中的两种，分别用
于高油脂的食品中如饼干、巧克力、奶糖、花生米、核桃仁罐头
等BHA、BHT、PG混合使用时BHA与 BHT的总量不得超过0.1g/kg，
即100mg/kg, 而 PG不得超过50mg/kg。本法是用石油醚将食品中的三种抗氧化剂萃取出来，然后从萃取液中萃取PG，再经硅胶柱层析将BHA,BHT分离。
1.原理：抗氧化剂与福林---酚试剂结合，生成一种兰色络合物，所生成的颜色深浅与抗氧化剂的浓度成正比，可比色定量。
2.试剂：a.石油醚30-60℃;b.10%碳酸钠; c.无水乙醇; d. 硅胶，柱层析用，60目; e.福林---酚试剂：称钼酸钠25g→加入85%磷酸50ml，浓盐酸100ml，水700ml，回流加热10小时，然后加入硫酸锂150g，水50ml，溴数滴，煮沸15分钟，最后加水稀释到1000ml,使用时用水稀释三倍; f.抗氧化剂标液：称PG、BHA、BHT各100微克，用80%乙醇溶液溶解后定容100ml(棕色瓶)→冰箱中保存即1000微克/毫升。
3.操作方法
1) BHT的提纯方法：取一层层析柱，按规定装填好，先用石油醚润湿，将上面提纯的PG后分液漏斗内剩余的石油醚层（BHT与BHA的混合液，）全部注入层析柱，用石油醚淋洗，收集150ml淋洗掖作为BHT检查液;
2) BHT的提纯方法：根据层析柱内淋洗液基本流尽，再用无水乙醇淋洗，收集100ml淋洗液，供BHA检验液。
3）显色：吸取PG检验液5ml于10 ml比色管中，取BHT与BHA各5 ml分别于蒸发皿中，在暗室中自然风干，然后在PG、BHA、BHT被检液中各加入10%碳酸钠0.5ml混匀后，各加入0.5ml福林---酚试剂，用水稀释到总体积6 ml放2小时后显色，在730nm下测定E.。4)标准曲线的绘制
准确吸取不同浓度的抗氧化剂标液于10ml比色管中。
10ml比色管 1 2 3 4 5 6
标液10μg/ml 0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0
10%碳酸钠 ———→0.5ml←——————
水 ———→4ml←——————
福林---酚试剂 ———→0.5ml←——————
加水 ———→至总体积6ml←——————
放两小时比色（730nm测定PG、BHA、BHT的E）,绘制标准曲线。
4.计算：根据测的样品的溶液的光密度，从标准曲线上分别查出对应的PG、BHA、BHT含量（微克/毫升）。
抗氧化剂（mg/Kg）= V/W*V2/V1*C/V3*1000/1000
C-----从标准曲线上查得的PG,BHA,BHT的浓度（微克/毫升）
V-----样品定容得体积（ml）
V1 ---PG、BHA、BHT分离时的体积（ml）
V2---PG、BHA或BHT分离后的每种的定容体积（ml）
V3----显色时取样液得体积 （ml）
W-----样品重量（g）
1000---将μg换算成 mg
1000----表示单位（将g换成Kg）
5.注意事项：
⑴抗氧化剂BHT稳定性较差、易受阳光、热的影响，操作时应避光。
⑵抗氧化剂本身会被氧化，应尽快分析，避免误差。
⑶层析柱的大小，吸附颗粒的范围，吸附剂的多少，装填的高度都对分离有影响，必须严格控制条件。
