近期，随着国家食品药品监督管理总局正式对外公布《保健食品注册与备案管理办法》和《特殊医学用途配方食品注册管理办法》，并将于7月1日正式实施，保健食品与特殊学用途食品再度成为业界关注的焦点。
继我们2015年在厦门市、长沙市成功举办两期百人规模的保健食品备案注册双轨制相关交流会，得到与会专家及代表一致认可，为使各相关单位及时深入理解新法规适应新模式，从而准确把握有利时机，我单位携手广东省保健食品行业协会特别邀请国家食品药品监督管理总局保健食品法规专家、评审专家，中国保健协会、中国疾病预防控制中心、国务院食品安全委员会专家委员会等相关单位权威专家到场指导交流。望各单位积极参与本次交流，相关事项如下：
一、时间、地点
时间：2016年4月15日-17日 （15日全天报到）
地点：广州市 （具体地点会前一周通知）
二、组织机构
主办单位：中国食品医药产业研究院
北京国行食品技术开发中心
北京国行食品技术开发中心
支持单位：广东省保健食品行业协会
山东省保健科技协会
中国医药生物技术协会膳食纤维技术分会
媒体支持：中国保健食品网、功能食品产业网、新营养
中国营养保健食品网、《营养学报》
中国食品网
承办单位：北京地圆一航企业管理咨询有限公司
三、主题内容
（一）、保健食品与特殊医学用途食品相关法规解读
1.《保健食品注册与备案管理办法》要点分析
2.《特殊医学用途配方食品注册管理办法》
3.保健食品注册申请相关注意事项及操作
4.保健食品注册材料的可追溯性及完整性
5.保健食品命名规定及相关注意事项
主讲人:中国保健协会黄副秘书长
（二）、保健食品备案注册双轨制关键技术和规范要求
1.有关《保健食品注册与备案管理办法》双轨制细则
2.保健食品备案的要求与依据
3.保健食品相关申请要求及注册程序
4.保健食品原料目录解析
5.保健食品GMP认证要求与案例分析
6.新法规对保健食品注册、变更要求
主讲人:国家食药总局保健食品法规、评审专家-熊老师
（三）、保健食品审评要点
1.保健食品技术审评、现场核查要求
2.复审及不予注册的要求和依据
3.审评时对：配方、功能、工艺、毒理等方面的要求
4.保健食品审评失败案例分析及应对措施
主讲人:国家食药总局保健食品评审专家-孙老师
（四）、保健食品申报材料实例点评专题
1.保健食品研究报告实例点评
2.保健食品质量标准评价
3.保健食品工艺研究点评
主讲人:国家食药总局保健食品法规、评审专家-熊老师
（五）、我国保健食品注册制度变化对企业发展影响
主讲人:国家食药总局保健食品资深专家-金老师
（六）、国内外特殊医学用途食品法规现状和展望
1.国内外特殊医学用途食品概况
2.特殊医学用途食品在我国的现状
3.特定全营养配方食品中可调整的营养素含量及依据
4.特殊医学用途食品的研发
主讲人: 中国疾病预防控制中心、国务院食品安全委员会专家委员会-杨老师
（七）、保健食品的监管与违法行为处理
四、专家答疑
本次嘉宾老师均为国家级审评专家，为使得参会代表所关心的问题能与专家老师充分交流探讨，特设立提问答疑专场，力求做到有问必答。需要提问的代表请认真填写回执表中相关内容，以确保得到专家有针对性回复。
五、参会对象
各级食品药品主管部门、行业协会（学会）负责人；相关科研院所、大专院校科研人员；各从事保健食品，医用特殊食品，新食品原料，膳食营养研发、生产的企事业单位负责人，注册（法规）部门、技术研发部门负责人；各相关贸易、中介服务机构等。
六、相关费用
六、相关费用
会务费:现场缴费2200元/人，提前汇款2000元/人；在校学生持学生证1200元/人。食宿统一安排，费用自理。
七、会议说明
1.会议结束，可由中国食品医药产业研究院颁发证书。
2.研究院官网可为参会企业免费提供企业展示专栏；为科研专家老师提供专家学者专栏，可免费发布论文。
3.本次会议将征集与保健食品、食品营养相关的论文。届时将在中国食品医药产业研究院官网专栏发表，并向有关核心期刊推荐。来稿应具有科学性、实用性，文字精练通顺，文稿请用word文档（A4纸）电子邮件投递至专用信箱，一般文章以3000～5000字为宜。2016年4月11日截稿。
八、联系方式
会务组联系人：杨老师
手机：131 4657 6830 QQ:1914093530
指定报名邮箱：shiyaoyanjiu@126.com
中国食品医药产业研究院
二零一六年三月
二零一六年三月
“新时期保健食品注册与备案管理及特殊医学用途食品注册专题研修班”回执表
报名及投稿邮箱：shiyaoyanjiu@126.com
关于举办“新时期保健食品注册与备案管理及特殊医学用途食品注册专题研修班”的通知.doc
