为进一步提升全县药品、医疗器械不良反应监测水平及报告报送质量，2018年6月11日，蕲春县食药监局联合县卫计局召开蕲春县2018年药械不良反应工作会暨培训会。全县29家医疗机构分管院长和药剂科长、4家药品批发企业质量负责人参加了会议。
会上通报了2017年ADR、MDR工作开展情况及上报情况,学习了《关于做好2018年度药品（医疗器械）不良反应（事件）监测工作的通知》文件精神，下达了2018年全县药品、医疗器械不良反应事件报告监测工作任务。县人民医院、县第二人民医院就如何做好药品（医疗器械）不良反应监测工作作了经验交流。会上还就药械不良反应及其监测的基本知识、常见问题、不良反应的危害、监测的意义、ADR/MDR监测报告的填写及常见问题等具体业务进行了系统的培训。
会议强调，各单位要充分认识到药械不良反应监测的重要性，要提高思想认识，加强组织领导，落实主体责任，细化工作任务，完善监测体系，要保证药械不良反应监测报告完整性、准确性、及时性，切实提高药械不良反应监测工作的质效。
通过此次会议，加深了参训人员对药械不良反应监测工作的理解和认识，强化了药械不良反应报告工作的责任感，提升了参训人员的业务知识和业务能力，为2018年药械不良反应监测工作的顺利开展打下了良好的基础。（蕲春县食药监局 徐焕）
